Di bidang produksi dan pengemasan modern, tas aseptik S, sebagai jenis baru bahan pengemasan berteknologi tinggi, menjadi fokus perhatian industri dengan keunggulan unik dan bidang aplikasi yang luas.
Kantong aseptik adalah bahan kemasan berteknologi tinggi yang terbuat dari partikel polietilen dalam lingkungan yang bersih melalui proses seperti peniup film, pemotongan, penyegelan panas, pengemasan vakum, dan sterilisasi. Ini telah menunjukkan berbagai prospek aplikasi di banyak industri dengan sterilitasnya, non-toksisitas, resistensi suhu rendah yang sangat baik, stabilitas kimia yang baik dan isolasi listrik.
Inti dari kantong aseptik adalah kantong plastik, tetapi dibandingkan dengan kantong plastik tradisional, proses produksinya lebih rumit dan memiliki konten teknis yang lebih tinggi. Perlu diproduksi dalam lokakarya dengan tingkat kebersihan C atau lebih untuk memastikan bahwa setiap detail produksi memenuhi persyaratan teknis kebersihan dan sterilitas. Lingkungan produksi standar tinggi ini membuat kantong aseptik tak tergantikan di industri farmasi dan makanan.
Proses produksi kantong aseptik terutama mencakup peniup film, pemotongan, pembuatan tas sealing panas dan sterilisasi. Dalam tahap peniup film, partikel polietilen yang dimurnikan ditiup pada suhu tertentu untuk membentuk film tubular. Selanjutnya, film tubular dipotong menjadi silinder film dengan ukuran yang berbeda sesuai dengan ukuran yang dibutuhkan oleh pelanggan. Kemudian, silinder film disegel dengan sealer panas untuk membuat kantong steril. Akhirnya, kantong steril yang dikemas disterilkan dengan sinar gamma untuk memenuhi persyaratan sterilitas produk.
Lingkungan produksi kantong steril memiliki persyaratan yang sangat tinggi untuk kebersihan bengkel. Kebersihan lokakarya perlu dinilai sesuai dengan jumlah partikel debu dan bakteri sedimentasi di bengkel, dengan tingkat A menjadi tingkat tertinggi. Semakin tinggi level, semakin sedikit partikel debu dan bakteri sedimentasi di dalam kantong, sehingga memastikan sterilitas kantong steril.
Untuk memastikan kualitas kantong steril, Food and Drug Administration telah merumuskan dan mengumumkan standar kualitas yang sesuai untuk wadah bahan pengemasan farmasi - film dan tas polietilen dengan kepadatan rendah obat. Standar -standar ini secara ketat mengatur penampilan, sifat penghalang, kandungan logam berat, kandungan pembubaran, batas mikroba, dan item -item lainnya dari kantong steril.
Atas dasar ini, beberapa perusahaan juga telah merumuskan standar perusahaan yang lebih ketat. Sebagai contoh, Shijiazhuang Yucai Farmasi Bahan Kemasan Farmasi Co., Ltd. telah menambahkan pengujian sterilitas, pengujian materi asing yang terlihat, pengujian kejernihan, pengujian gelembung, dan pengujian absorbansi ultraviolet ke standar-standar kualitas farmasi. Standar ini adalah standar kualitas pertama dan satu -satunya untuk tas steril di Cina, memberikan jaminan yang kuat untuk produksi dan kontrol kualitas tas steril.
Dengan keunggulannya yang unik, kantong steril telah banyak digunakan di industri farmasi dan makanan. Dalam industri farmasi, kantong steril digunakan untuk transportasi dan penyimpanan sementara API padat steril, eksipien farmasi steril, persiapan steril dan produk lainnya, serta kemasan transit stopper karet steril dari pembersihan ke saluran pengisian. Di industri makanan, tas steril, kardus dan aluminium foil bersama -sama membentuk wadah kemasan makanan, yang terutama berperan dalam memblokir kebocoran cairan dan invasi mikroba.
